泰国试管婴儿专家解释说，耳聋是由听觉系统中的听觉神经和各级听觉通路的病变引起的听力功能障碍。资料显示，约60%的耳聋是遗传的，遗传方式分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体母系遗传。

　　因此，如果一对夫妇携带耳聋基因，就有一定的概率会传给他们的后代。

　　如果致聋基因在常染色体上，由隐性基因控制，如果夫妻双方的两个等位基因都会导致耳聋，那么后代就有1/4的机会患此病，如果只有一方有基因缺陷，那么婴儿可能成为耳聋基因携带者。如果致病基因在X染色体上，并与X染色体一起传递，而且是隐性的，孩子就会变成聋子或耳聋基因 孩子变成聋子或耳聋基因携带者的概率在每种情况下是50%。

　　如果夫妻双方都携带耳聋基因，我可以在泰国进行试管婴儿吗？

　　PGS/PGD方法是一种非常有效的方法，可以确保一个人有很好的机会怀孕。PGD技术可以诊断出一个囊胚是否带有可能导致某种疾病的遗传缺陷或突变，从而防止200多种遗传疾病在未来影响胎儿。

　　手术简介：在完成排卵、取卵/精子、精子/卵子结合、囊胚培养和囊胚细胞切片取出后，第三代试管婴儿基因检测技术可以准确判断囊胚是否携带致病基因，淘汰不健康的囊胚，有效防止致聋基因的传递。

　　知识。泰国试管婴儿周期中的囊胚细胞切割技术是否影响囊胚的质量？答：泰国试管婴儿专家会在不损害囊胚内部外围细胞的情况下，移除囊胚的外围细胞，这些细胞以后会发育成胎盘，从而不影响囊胚的质量。同样重要的是要知道，对囊胚外围细胞的检测是衡量囊胚质量的一个很好的指标。

　　随后，泰国试管婴儿专家会优先选择优质的囊胚植入女性的子宫，这样可以大大提高怀孕的质量，保证良好的妊娠和分娩。

　　耳聋基因携带率为4-5%，必须在受孕前进行测试。

　　从遗传学的角度看，如果知道自己携带耳聋基因或自己有耳聋，一定不要盲目怀孕，但可以通过美国/俄罗斯/泰国第三代试管婴儿技术，避免这种情况，生出健康宝宝。对于本身正常的夫妇，除了在受孕前检测此类基因外，在客户进入试管婴儿治疗周期前，通常需要做以下基本检查，以评估泰国试管婴儿周期的可行性，根据客户的实际情况确定试管婴儿方案。

　　①激素六项：在月经第2或第3天空腹验血，以确定妇女卵巢和激素系统的功能，诊断是否有激素紊乱。

　　②AMH：这是不定时的抗苗勒氏管激素测试，可以准确反映妇女的卵子存量。

　　[iii] 超声波检查：建议在月经的第7或第8天进行，以检查左右卵巢的卵泡数量和大小，并预测IVF周期中的取卵数量。

　　最重要的检查是常规的精子检查（禁欲3-7天），以评估男性的生育能力和诊断生殖系统疾病，如少精症、弱精症、死精症或精子浑浊。